華盛譜信新技術(shù)煉廠氣分析色譜儀
選用熱導(dǎo)和氫焰離子化檢測器，填充柱和毛細(xì)管柱分離，通過多閥自動(dòng)切換，信號(hào)自動(dòng)切換，實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣，多維色譜分析，快速分析H2、O2、N2、CO2、CO、C10-C60、C2二-C4二及C6以上烴等組分。分析結(jié)果重復(fù)性好、操作方便，*可以與國外進(jìn)口儀器相比。
煉廠氣分析氣相色譜系統(tǒng)解決方案采用氣相色譜儀進(jìn)行分析的方法稱為氣相色譜法。氣相色譜法的原理是：樣品溶液進(jìn)樣后，首先進(jìn)入汽化室，然后在載氣的傳送作用下進(jìn)入色譜柱（載氣常用氮?dú)饣蚝猓?，不同組分在色譜柱中被分離，后依次流出色譜柱，被檢測器檢測，得到其含量。
華盛譜信新技術(shù)煉廠氣分析色譜儀解決方案一覽表
檢測器類型 | TCD | TCD | 帶甲烷化器的FID 檢測器 | TCDx2 | TCDx3 | TCDx3 |
目標(biāo)化合物 | H2 | O2、N2 | CO、CO2、CH4 | H2、O2、N2、Ar、CO、CO2、C2H4、C2H6、C2H2 | H2、O2、N2、Ar、CO、CO2、C1-C5、C6+ | H2、O2、N2、Ar、CO、CO2、C1-C5、C6+ |
分析時(shí)間 | 5 分鐘 | 5 分鐘 | 20 分鐘 | 10 分鐘 | 30 分鐘 | 40 分鐘 |
其他 | 對(duì)H2和O2 分離度良好 | 對(duì) N2 和 O2 分離度良好 | 對(duì)CO、CO2和 CH4 分離度良好 | 對(duì)每種成分的分離度良好 | 對(duì)每種成分的分離度良好三 TCD 通道 | 對(duì)每種成分的分離度良好三 TCD 通道 |
工作原理
氣相色譜系統(tǒng)由盛在管柱內(nèi)的吸附劑或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動(dòng)相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對(duì)樣品中各組分吸附或溶解能力不同，即各組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)有差別，當(dāng)組分在兩相中反復(fù)多次進(jìn)行分配并隨移動(dòng)相向前移動(dòng)時(shí)，各組分沿管柱運(yùn)動(dòng)的速度就不同，分配系數(shù)小的組分被固定相滯留的時(shí)間短，能較快地從色譜柱末端流出。以各組分從柱末端流出的濃度 c對(duì)進(jìn)樣后的時(shí)間t作圖，得到的圖稱為色譜圖。從色譜圖可知，組分在進(jìn)樣后至其大濃度流出色譜柱時(shí)所需的保留時(shí)間tR，與組分通過色譜柱空間的時(shí)間tM，及組分在柱中被滯留的調(diào)整保留時(shí)間t'R之間的關(guān)系是：式中t'R與tM的比值表示組分在固定相比在移動(dòng)相中滯留時(shí)間長多少倍，稱為容量因子k。
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